寻医问药

什么病？

　也称为皮肤粘膜淋巴结综合征 （MCLS）。 1967年，川崎富作博士报告的一种热病在婴儿中发展。

　高烧不与抗生素反应，伴有独特的皮肤粘膜症状。 急性期的炎症症状最终消退，但后来冠状动脉瘤、瓣膜病、心肌炎可能给心血管系统留下严重后遗症。

原因是什么？

　原因尚不清楚，但怀疑有某种感染。 与预后相关的冠状动脉病变在病理学上发现血管壁的肉芽肿炎症。

症状的显示方式

　主要在4岁以下的婴儿中发展。 抗生素无法改善的高热持续超过五天。 在皮肤上，手和脚的硬性水肿（通常像俗称"特卡潘"一样硬），手掌（手掌，脚底）或手指脚趾尖端的红斑，手指尖的膜状落屑（在恢复期，指尖的皮肤脱皮，成为1片膜），唇部的潮红和肿胀，草莓状舌（舌头发红，表面压碎显著的状态），口腔咽粘膜发红，颈部淋巴结肿胀、皮疹和渗出性红斑相似的不定形红斑，眼球充血。

　它并不特定于此疾病，但红斑、结壳和脓疱可能出现在过去两年内进行的 BCG 接种部位。

测试和诊断

　一般测试没有显著的发现，但白细胞增加，血小板增加，CRP阳性，红细胞沉降率增加。 通过听诊、心电图、胸部X光片、断层超声心动图（超声波）等检查心血管动脉瘤的存在。 动脉瘤经常出现延迟，需要定期检查。

治疗方法

　预后取决于冠状动脉瘤是否出现。 治疗已确立为甘马格洛布林大剂量和阿司匹林口服治疗作为标准治疗。 皮肤症状与对症相对应。

当你发现疾病时，你会怎么做？

　去看儿科医生，你可以检查心血管。 即使在急性期后，定期跟进心血管系统也很重要。